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肿瘤基因检测结直肠癌

晋中结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

这是一项通过抽血检查结直肠相关基因变化的检测,帮助您了解身体状况、指导健康管理。

谁需要做这个检测?

  • 您有结直肠癌家族史,想评估个人健康风险。
  • 您在晋中生活,平时体检发现粪便潜血等肠癌筛查指标有异常。
  • 您已诊断结直肠相关疾病,希望得到更个体化的健康管理参考。
  • 您在晋中的家人正管理相关健康问题,您想了解自身潜在风险。
  • 您关注自身健康,希望通过先进检测技术进行全面风险管理。
  • 您希望了解自身遗传背景对特定健康问题的影响。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对血液中‘健康信使’(即ctDNA)的深度扫描。这项检测不是直接看器官,而是检查从身体组织释放到血液中的微量基因片段。它能一次性检查120个与结直肠健康高度相关的基因,主要包括几个方面:一是看与遗传风险相关的基因变化,比如评估林奇综合征相关风险;二是分析与细胞修复功能相关的28个HRR基因状态;三是检查与微卫星不稳定性(MSI)相关的指标;四是分析可能影响某些特定健康管理方式的基因。通过这项检测,可以帮助您更深入地了解身体的基因层面信息,为后续的生活方式和健康管理提供更个体化的参考线索。需要说明的是,任何检测都有其局限性,它提供的是基因层面的信息参考,不能替代全面的健康评估和医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,就像一次常规的抽血检查。您只需要在合作的服务机构或由专业护士上门,抽取约10毫升静脉血即可。这项检查不需要空腹,随时可以进行。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,和平时体检抽血感受一样。采样完成后,样本会由专业的冷链物流妥善寄送至实验室。您在晋中或其他城市都可以方便地完成采样,无需多次奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用的是目前主流的二代测序(NGS)技术,在业内具有较高的技术成熟度和准确性,能够灵敏地捕捉到血液中微量的特定基因片段信息。检测在符合标准的专业实验室内进行,确保操作流程规范和安全。作为一项筛查和提供参考信息的工具,它的结果能为您提供有价值的基因层面信息。我们理解您对结果的重视,检测报告会由专业团队进行分析和解读。请您知悉,检测结果需结合您的整体健康状况来综合理解,如果报告提示任何需要关注的信号,建议您与专业人士进一步沟通,必要时进行更全面的评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告我看不懂,有人讲解吗?
当然。我们会提供详细的纸质或电子版检测报告。更重要的是,我们提供专业的报告解读服务,会有顾问或与您的主治医生沟通,帮助理解报告中的关键发现和临床意义。
我家在晋中比较偏远的地方,你们能覆盖到吗?样本会不会在路上失效?
我们在全国建立了广泛的合作采样网络和专业冷链物流体系。对于偏远地区,我们会评估具体情况,尽力协调解决方案。样本使用特殊稳定管保存,并通过全程温控运输,能有效保证在运输时效内的样本质量,请您放心。
一次性付清有折扣吗?或者团购有优惠吗?
部分机构可能会针对一次性付款、特定促销节点或团体客户(如多个家庭成员一同检测)提供一定的优惠或套餐折扣。如果您有这方面的考虑,可以直接向您感兴趣的检测服务机构咨询他们当前是否有相关的优惠活动。
如果检测结果一切正常(无突变),是不是就代表万事大吉,以后不用太担心了?
这是一个非常理想的结果,说明在当前检测的120个基因范围内未发现明确的驱动突变和耐药信号,且MSI等指标稳定。但这不代表可以完全放松。肿瘤的基因状态可能随时间变化。您仍需要遵从医嘱,定期进行规范的临床复查(如肠镜、影像学检查)。本次“干净”的报告为您建立了宝贵的“基因基线”,未来复查时与之对比,将更具动态监测价值。
你们这个检测公司和医院是什么关系?医院医生推荐我来做。
我们是独立的第三方医学检测机构,与全国多家医院有临床科研与合作关系。许多医生基于对我们检测质量与报告的认可,会推荐有需要的用户前来进行检测。但检测服务本身由我们直接提供,费用为自费,不支持医保报销。

注意事项

  • 检测费用为18140元,为自费项目,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过度劳累,保持平常状态。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免穿刺部位短时间内沾水。
  • 从实验室收到合格样本起,约10个工作日出具报告。
  • 报告为专业医学信息,解读环节非常重要,请务必预留时间。
  • 请妥善保管您的个人报告,作为个人健康信息档案的一部分。
  • 检测结果提供的是基因层面的信息参考,应作为整体健康管理的一部分。
  • 如有任何疑问,在整个过程中都可以随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.9)

邱** 已验证 甲状腺结节

作为第二次监测,我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本,但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠,这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的,和上次结果吻合。

机构回复

非常感谢您的忠实选择与宝贵建议!关于老用户及长期随访患者的优惠方案,我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估,努力为用户提供更多关怀。

2026-04-0249人觉得有用
陈** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐的,用来监测术后微小残留病灶。最满意的是可以定期复查,而且有老用户通道,预约第二次、第三次检测时特别快,信息都不用重复填,历史报告也能随时调阅对比,省时省力。

机构回复

为您这样的长期监测用户提供便捷的复检服务和历史数据管理,是我们服务的重点。感谢您的一路信任,我们会努力让每一次检测都更加高效、贴心。

2026-03-2828人觉得有用
赵** 已验证 肝癌家属

我是健康人群,出于好奇和健康管理目的做的检测。整个过程像是一次高级的健康体验。它让我更了解自己的身体密码,也促使我开始改善生活习惯。是一次很有意义的健康投资。

机构回复

很高兴我们的检测能引领您开启主动健康管理的新篇章。了解自身遗传背景,是践行精准预防的第一步。为您的前瞻性健康观念点赞!

2026-03-2663人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。

机构回复

感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。

2026-03-1123人觉得有用
张** 已验证 术后复查

病人是肠癌晚期,多线治疗后人很虚弱,无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快,而且检测到了罕见的融合基因,匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。

机构回复

在患者无法进行组织活检时,能通过血液检测找到新的治疗希望,是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展,助力临床决策。

2026-03-1816人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

总体不错,报告专业,客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统,操作起来有点复杂,加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。

机构回复

非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈,技术团队正在加紧优化界面和性能,力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。

2026-03-2510人觉得有用
熊** 已验证 乳腺癌术后

单位体检后加的这项检测。采血点和体检中心在同一栋楼,无缝衔接。用的真空采血管,感觉密封性好更卫生。抽血后护士给了个可爱的卡通创可贴,小细节让人心情愉快。

机构回复

很高兴我们与体检中心的动线设计和细节服务能提升您的体验!我们关注每一个可能影响用户感受的环节,感谢您注意到我们的用心。

2026-02-2239人觉得有用
赵** 已验证 乳腺癌术后

作为结直肠癌患者,术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性,心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告,刚好一周,等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰,重点指标一目了然,给主治医生看,他也说结果可以参考。

机构回复

祝贺您获得MRD阴性的好结果!我们非常理解等待时的焦虑,因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复!

2026-02-2662人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

从公众号文章了解到这个检测,留言咨询后立刻有客服加我,响应速度超快。整个咨询过程没有压迫感,资料发得很全,让我有充分时间考虑。决定下单后,所有流程指引清晰,体验很顺畅。这种尊重用户节奏的服务,很加分。

机构回复

感谢您从关注到最终选择我们。我们致力于打造一个透明、自主、无压力的决策环境,让每一位用户都能在充分知情的情况下,为自己或家人选择最合适的健康管理方案。您的满意是我们前进的动力。

2025-12-1728人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

作为精打细算的人,我对比了好几家机构同类型产品。你们家价格属于中上,但仔细看基因列表和解读服务,发现覆盖的基因更全,特别是包含了一些新兴的靶点和一个药企免费提供,感觉技术更前沿。最后选了你们,为技术溢价买单,我觉得明智。

机构回复

感谢您的专业比较和最终选择!是的,我们的基因Panel会持续更新,纳入经临床验证的新靶点,并且与药企合作也是希望未来能为患者争取更多治疗机会。您的认可是对我们坚持技术投入的最好回报。

2026-01-0432人觉得有用
罗** 已验证 乳腺癌术后

产品挺好的,报告也准,医生认可。唯一就是等报告时间比宣传的最快7天要长,我花了整整10个工作日才拿到。期间催过一次,客服态度挺好,但就是让耐心等。可能是我运气不好碰到样本复查?稍微有点影响就医安排。

机构回复

非常抱歉让您久等了!个别样本可能因复杂度需要更多分析或质控时间,影响了您的体验。我们已记录您的情况,会进一步优化流程,减少此类延迟。感谢您的包容与反馈。

2026-02-2856人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

价格确实不便宜,但想一想它能筛查120个基因,比只做几个贵点也合理。报告里对每个有意义的突变都做了生物学功能解释,告诉我这个突变是‘司机’还是‘乘客’,这让我理解了肿瘤生长的原理,而不只是知道一个冷冰冰的结果。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们致力于通过深度的生物学解读,帮助您洞察疾病本质。将检测价值最大化,不辜负每一位用户的信任,是我们不懈的追求。

2026-01-2632人觉得有用
曹** 已验证 胃癌家属

我是结肠癌家属,妈妈化疗前做的这个检测。价格比组织检测贵一些,但考虑到能动态监测、而且不用等手术取样,时间上更灵活。结果帮我们排除了一个昂贵但可能无效的靶向药,省下了大几万的药费,这么一算检测费反而赚了。报告如果能再通俗点,给家属的解释压力就小些。

机构回复

非常感谢您的细致反馈。您算的这笔“经济账”正是液体活检在避免无效治疗方面的价值体现。关于报告可读性的建议非常中肯,我们已着手增加患者版摘要与遗传咨询解读服务,希望能更好地为您分担。

2025-12-2967人觉得有用

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